El Sistema Espanyol de Farmacovigilància està integrat pels Centres de Farmacovigilància de cada Comunitat Autònoma, l'Agència Espanyola del Medicament (AEM) i els professionals sanitaris.
Actualment, els Centres de Farmacovigilància són:
El Comitè tècnic del SEFV, integrat pels Centres de Farmacovigilància i l'AEM, unifica els criteris de funcionament i avalua senyals generades pel SEFV.
El Comitè de Seguretat de Medicaments d'Ús Humà és l'òrgan d'assessorament tècnic i científic de l'AEM en matèria de farmacovigilància. Les seves funcions són informar a l'AEM en els procediments de suspensió o revicació d'una autorització de comercialització, assessorar-la en allò referent a la coordinació de la planificació i desenvolupament del SEFV, proposar-li la realització dels estudis i investigacions que s'estimi necessaris per al millor exercici de la farmacovigilància, i donar assessorament tècnic als representants espanyols en els grups de treball i reunions en matèria de farmacovigilància que se celebrin a la Unió Europea.
Si vol més informació; contacti amb la Agencia Española del Medicamento ó:
Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. BOE núm. 173, de 20 de julio de 2002. http://www.boe.es/boe/dias/2002-07-20/pdfs/A26876-26882.pdf
Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento. BOE núm. 77, de 31 de marzo de 1999. http://www.msc.es/agemed/docs/normativa/RCL-1999-828.pdf
Laporte, JR; Capellà D. El Sistema Español de Farmacovigilancia. Med Clin (Barc) 1994; 103:335-6.